Минпромторг урезал поддержку разработки инновационных лекарств: только «first in class» и фаза III
Минпромторг решил ограничить финансирование разработки инновационных лекарств на фоне роста дефицита федерального бюджета. Теперь государство готово оплачивать только создание препаратов типа first in class — уникальных лекарств без мировых аналогов; ранее также планировалась поддержка категории best in class, то есть усовершенствованных версий уже существующих препаратов.
О новых правилах объявила заместитель главы Минпромторга Екатерина Приезжева на фармацевтическом форуме в Санкт‑Петербурге. По её словам, компенсации будут распространяться лишь на третью фазу клинических исследований и исключительно для «прорывных» разработок. Максимальный размер поддержки составит 2,5 млрд рублей на один препарат. Решение было принято после совещания у вице‑премьера Татьяны Голиковой; в обсуждении участвовали российские разработчики препаратов, в том числе «Генериум», Biocad и «Р‑Фарм».
Разработка препаратов first in class считается одной из самых дорогих и рискованных в фарминдустрии: на вывод такого препарата на рынок уходит минимум семь лет и миллиарды рублей. Представители отрасли отмечают, что господдержка покрывает только часть затрат. По оценке главы «Фармасинтеза» Викрама Пунии, создание одного инновационного препарата обходится более чем в 5 млрд рублей; директор по экономике здравоохранения «Р‑Фарм» Александр Быков подтверждает, что на поздних стадиях исследований требуются крупные инвестиции.
Сокращение господдержки происходит на фоне резкого роста дефицита федерального бюджета. По данным Минфина, за первые четыре месяца 2026 года дефицит достиг 5,877 трлн рублей — это в 1,6 раза больше годового плана (3,786 трлн). Доходы бюджета составили 11,7 трлн рублей, тогда как расходы превысили 17,5 трлн.
